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TriAltis

QSE industria farmacéutica

Industria Farmacéutica

Altas exigencias de calidad, entornos controlados, gestión documental rigurosa: la cultura de calidad debe mantenerse a diario.

Problemas frecuentes

  • Gran volumen de gestión documental a mantener
  • Coordinación entre exigencias de calidad y seguridad del operario
  • Riesgos químicos y biológicos en zonas controladas

Riesgos típicos

  • Riesgos químicos
  • Zonas de atmósfera controlada
  • Manipulación de cargas
  • Limpieza y desinfección

Necesidades

  • Documento de evaluación de riesgos (DUERP) adaptado a zonas
  • Procedimientos e instrucciones claros
  • Sensibilización y cultura de calidad
  • Cumplimiento ambiental y gestión de residuos

Cómo ayuda TriAltis

  • Acompañamiento HSE en entornos controlados
  • Estructuración y optimización del sistema documental
  • Auditorías internas y preparación para inspecciones
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